GMP是由美国食品药物检验局FDA于1963年公布实施药品GMP,由于施行效果良好,所以FDA之后又于1969年公布食品GMP,用于食品的管理,同年世界卫生组织(WHO)也颁发自己的GMP,之后1971年英国、1974年日本也陆续跟进实施GMP制度。中国则于1982年(民国71年)正式推动实施药厂GMP制度;优良药品制造标准对于生产药品的厂商有很多的规定,包括药厂环境卫生、厂房设施与设备、组织与人事、原料、成品管理、储存、品管等等都有相关规定,详细条文民众可以上卫生署网站查询。认证按认证对象分为体系认证和产品认证。常州药包材认证办理
申请药品GMP认证的药品生产企业(车间),应按规定填报《药品GMP认证申请书》一式二份,并报送以下资料。《药品生产企业许可证》和《营业执照》(复印件);药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况、GMP实施情况及培训情况);药品生产企业(车间)的负责人、检验人员文化程度登记表;高、中、初技术人员的比例情况表;药品生产企业(车间)生产的组织机构图(包括各组织部门的功能及相互关系,部门负责人);药品生产企业(车间)生产的所有剂型和品种表;药品生产企业(车间)的环境条件、仓储及总平面布置图;药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物料通道、气闸等,并标明空气洁净度等级);生产剂型或品种工艺流程图,并注明主要过程控制点;药品生产企业(车间)的关键工序,主要设备验证情况和检验仪器、仪表校验情况;药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。药企认证咨询TGA认证分为:GMP清关编辑注册文件、通过Sponsor进行电子登记、获得登记号和目标性检查。
FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”或推荐特定的一家或几家。
简单来说,TGA是澳大利亚医疗用品管理局的简称,TGA是隶属于澳大利亚健康和老龄部下的一个部门,负责开展一系列的评审和监督管理工作,以确保在澳大利亚提供的商品符合其标准。在之前的推文当中,从宏观数据上一起分析了TGA的各类检查数据。TGA认证简单来讲分为:GMP清关(GMPclearance)编辑注册文件、通过Sponsor进行电子登记、资费、获得登记号、接受随机的和目标性检查。GMPclearance,这里的GMP清关其实就是我们说的GMP互认审查过程,但是由于中国和澳大利亚没有GMP的互认过程,因此一般要先通过澳大利亚的官方现场检查而获得其直接认可。Sponsor是指澳大利亚的代理人(申请人/保荐人),只有通过澳大利亚的代理人才能提出申请(产品及GMP检查)。对于进口药来说,Sponsor就是进口商。进行补充药物登记时,在取得登记号后,澳洲官方会分级对产品的质量及安全信息进行审查及产品上市后的抽查。文件评审的重点是产品是否符合补充药物的基本要求,能否符合澳洲官方对质量的诸多方面的详细要求,以及质量标准能否有效控制质量。GMP认证现场检查实行组长负责制。
认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后,转交局认证中心。局认证中心接到申请资料后,对申请资料进行技术审查。局认证中心应在申请资料接到之日起20个工作日内提出审查意见,并书面通知申请单位。对通过资料审查的单位,应制定现场检查方案,并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位,并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。FDA认证可以称之为Clearance(许可证)或者Approval(批准)。药企认证咨询
药品GMP咨询认证是国家依法对药品随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP认证。常州药包材认证办理
GMP认证是质量管理在制药行业的体现,药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同,可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危,因此药品认证属于安全认证,是属于一种强制性的认证。GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP,其特点体现在它是结合ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准,我国也有些单位通过了美国FDA认证。常州药包材认证办理
石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司,坚持于带领员工在未来的道路上大放光明,携手共画蓝图,在河北省等地区的医药健康行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源,也收获了良好的用户口碑,为公司的发展奠定的良好的行业基础,也希望未来公司能成为*****,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量,我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息,斗志昂扬的的企业精神将**凯瑞德医药科技供应和您一起携手步入辉煌,共创佳绩,一直以来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,员工精诚努力,协同奋取,以品质、服务来赢得市场,我们一直在路上!